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Marseille, France, le 31 juillet 2012 – Trophos SA, société pharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes jusqu’à leur validation clinique pour de nouveaux traitements en neurologie et cardiologie, annonce aujourd’hui les résultats du projet paneuropéen MitoTarget, financé par l’Union européenne et dédié à la recherche de traitements pour les maladies orphelines. Trophos a remis le rapport final à la Commission Européenne.

 

Trophos annonce les résultats du consortium MitoTarget, qui permettent une meilleure compréhension des maladies neurodégénératives

Le spécialiste des maladies orphelines, Trophos, a dirigé pendant trois ans ce projet à financement européen, et livre aujourd’hui à la Commission Européenne les résultats de ses travaux dans les maladies neurodégénératives

Marseille, France, le 31 juillet 2012 – Trophos SA, société pharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes jusqu’à leur validation clinique pour de nouveaux traitements en neurologie et cardiologie, annonce aujourd’hui les résultats du projet paneuropéen MitoTarget, financé par l’Union européenne et dédié à la recherche de traitements pour les maladies orphelines. Trophos a remis le rapport final à la Commission Européenne.

Les résultats de ce projet viennent une fois de plus confirmer que la dysfonction de la mitochondrie joue un rôle important dans la destruction des neurones, et par conséquent dans l’évolution des maladies neurodégénératives. Grâce au projet MitoTarget, il est devenu évident qu’il faut encourager la recherche afin de savoir quelles sont les dysfonctions mitonchondriales qui sont responsables des maladies neurodégénératives. Cette découverte permettra de trouver des cibles pertinentes pour les médicaments de demain. Les résultats confirment également que l’olesoxime, le principal candidat médicament de Trophos, actuellement en étude pivot dans l’Amyotrophie Spinale (maladie orpheline neuromusculaire), cible la mitochondrie.

Dans tous les modèles expérimentaux de maladies neurodégénératives (maladie d’Alzheimer, maladie de Huntington, paraplégie spastique héréditaire, Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), et même dans le vieillissement naturel), on a noté divers changements dans la fonction, dans la distribution et dans le nombre des mitochondries. Ces résultats très prometteurs ont été obtenus sur des modèles de SLA, de maladie de Huntington et de maladie d’Alzheimer.

Les conclusions du projet MitoTarget ont également montré que les médicaments ciblant la mitochondrie pourraient constituer une partie de l’arsenal thérapeutique face aux maladies neurodégénératives. La combinaison de plusieurs médicaments sera capitale pour le traitement des multiples aspects de la maladie, ciblant à la fois ses causes et ses symptômes.

Trophos et MitoTarget ont déjà annoncé bon nombre de leurs résultats dans des publications. De nouvelles publications décrivant les résultats de la recherche fondamentale ainsi que l’essai clinique dans la SLA sont prévues afin d’aider tous les organismes impliqués dans ces futures recherches à trouver des moyens de traiter et d’éradiquer ces maladies (Amyotrophie Spinale, maladie d’Alzheimer, maladie de Huntington, Sclérose Latérale Amyotrophique, …).

Ce projet de trois ans, financé par l’Union Européenne, a été lancé en 2007 par la création du consortium. La majeure partie des activités a débuté en 2009. Parmi ses soutiens, le consortium compte le célèbre physicien britannique Stephen Hawking, parrain de l’association Motor Neurone Disease Association (association contre les maladies du motoneurone) et lui-même atteint de SLA.

Le consortium MitoTarget, dirigé par Trophos, comporte 17 partenaires venus de quatre pays européens (France, Allemagne, Royaume-Uni et Belgique). Quatorze partenaires ainsi qu’un centre en Espagne ont participé à l’essai clinique, et cinq groupes ont pris part aux activités de recherche fondamentale destinées à comprendre les mécanismes sous-jacents des maladies neurodégénératives.

« Trophos a été très honoré de diriger le consortium MitoTarget. Ce projet a permis de réaliser d’importantes découvertes qui contribueront aux futures recherches dans les maladies neurologiques », explique Rebecca Pruss, responsable du projet MitoTarget et directrice scientifique chez Trophos. « L’activité de recherche du projet a permis de faire des progrès considérables qui vont servir aux efforts entrepris dans la découverte de traitements pour la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, la Sclérose Latérale Amyotrophique et d’autres maladies neurodégénératives telles que la sclérose en plaques. »

A propos de Trophos SA – http://www.trophos.com

Trophos SA est une société pharmaceutique qui développe des thérapies innovantes jusqu’à leur validation clinique dans des indications en neurologie et cardiologie qui n’ont pas encore de traitements efficaces. La société dispose d’une plateforme technologique innovante, basée sur des composés chimiques brevetés dérivés du cholestérol-oxime, qui génère des candidats médicaments. Son principal produit, l’olesoxime (TRO19622), est en étude pivot d’efficacité dans l’Amyotrophie Spinale (essentiellement financée par l’AFM, Association Française contre les Myopathies). Une étude de preuve de concept de phase II de l’olesoxime dans la progression de la sclérose en plaques est également en projet. Son second produit, le TRO40303, est en développement clinique de phase II dans le traitement des lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques (dans le cadre du projet MitoCare financé par l’Union Européenne). Les molécules de Trophos augmentent le fonctionnement et la survie des cellules stressées par la modulation de la dysfonction mitochondriale, en interagissant avec le pore de transition membranaire de la mitochondrie (mPTP). Les études cliniques publiées récemment soutiennent le rationnel thérapeutique de médicaments ciblés sur la mitochondrie. Trophos est particulièrement bien positionnée pour exploiter cette approche thérapeutique innovante.

Trophos a été créée en 1999 et ses locaux sont situés à Marseille. La société emploie actuellement 27 collaborateurs.

À propos du consortium MitoTarget – http://www.mitotarget.eu

MitoTarget était un consortium financé par l’Union européenne, dédié à la recherche de thérapies dans les maladies neurodégénératives. Le consortium était piloté par Trophos et réunissait les partenaires suivants :

• L’Institut Méditerranéen de Neurobiologie (INMED)
• Le Centre de recherche et de soins Sheffield pour les troubles des motoneurones, division du Département Académique de Neurologie de l’Université de Sheffield
• Le Département de Génétique médicale, Eberhard Karls Universität Tübingen, de l’institut de Pharmacologie de Johann Wolfgang Goethe-Université de Frankfurt (GUF)
• Le Centre de Référence pour la SLA de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris La Pitié Salpêtrière
• Le Département de Médecine et de Rééducation Physique du Centre Hospitalier

Universitaire de Nice

• La Charité Medical School, Centre de Médecine Neurologique, département de la Hannover Medical School
• L’Institut de Psychiatrie du King’s College de London
• Katholieke Universiteit Leuven – Division de Neurologie Expérimentale
• La Clinique neurologique de l’Université de Halle-Wittenberg
• Le Centre Hospitalier Universitaire Régional de Montpellier
• Le Centre Hospitalier Universitaire Régional de Lille – Centre de Référence pour les

Affections des motoneurones à Lille

• Le Centre universitaire de l’Université d’Ulm
• Le Centre Hospitalier Universitaire de Limoges – Département de Neurologie de l’Hôpital Universitaire Dupuytren
• Hospices Civils de Lyon – Département de Neurologie de l’Hôpital Universitaire Pierre Wertheimer

Le projet MitoTarget était soutenu par l’Union européenne dans le cadre du 7e programme cadre de recherche et de développement technologique – Projet MitoTarget – Accord de subvention santé F2-2008-223388.

Contact media et analystes
Andrew Lloyd & Associates
Andrew Lloyd / Céline Gonzalez
allo@ala.com / celine@ala.com
Tel : + 33 1 56 54 07 00

 

Tags: Alzheimer, amyotrophie spinale, étude pivot, huntigton, maladie orpheline, mitochondrial, mitochondrie, MitoTarget, neurodégénératif, neurodégénérative, olesoxime, sla, Trophos

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