Bioalliance
BioAlliance Pharma remporte les palmes de la croissance en France, selon le palmarès « Deloitte Technology Fast 50 2011 »
- 18/11/2011 |
- 11:36 am |
- valerie
Paris, le 18 novembre 2011– BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce aujourd’hui qu’elle a remporté le premier prix du palmarès 2011 Deloitte Technology « Fast 50 » récompensant l’entreprise technologique ayant la plus forte croissance, ainsi que les premiers prix « Secteur Biotech et Santé » et « Nyse Euronext » du Fast 50 national. Elle a par ailleurs reçu le premier prix régional Fast 50 Ile de France.
BioAlliance Pharma publie son chiffre d’affaires pour le 3ème trimestre ainsi que les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.
- 15/11/2011 |
- 11:16 am |
- valerie
Paris, le 14 novembre 2011 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, publie aujourd’hui son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2011 de 332 milliers d’euros et les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.
Bioalliance Pharma Obtient le statut « médicament orphelin » pour clonidine Lauriad™ en Europe
- 02/11/2011 |
- 11:25 am |
- valerie
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce la décision par la Commission Européenne d’accorder à clonidine Lauriad™ le statut de « médicament orphelin » dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.
BioAlliance Pharma annonce sa participation au Midcap Event les 22 et 23 septembre 2011
- 12/09/2011 |
- 10:20 am |
- valerie
Paris, le 12 septembre 2011 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd’hui sa participation au Midcap Event, conférence dédiée aux rencontres entre les sociétés de la zone NYSE-Euronext et la communauté financière. Elle se déroulera les 22 et 23 septembre à Paris, au Palais Brongniart, 19 rue Notre-Dame des Victoires.
BIOALLIANCE PHARMA ANNONCE DEUX ETAPES CLES : LE FEU VERT DE L’AGENCE POUR L’ESSAI DE PHASE III DE LIVATAG® – LA REPRISE DES DROITS DE COMMERCIALISATION AUX US D’ORAVIG®
- 07/09/2011 |
- 5:37 pm |
- valerie
Paris, le 7 septembre 2011 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd’hui : suite à l’évolution de la stratégie de PAR Strativa et de son organisation, avec notamment l’acquisition récente d’un portefeuille de produits génériques, BioAlliance Pharma a décidé de reprendre l’intégralité de ses droits de commercialisation d’Oravig® aux Etats-Unis.
Les résultats de survie de Livatag® présentés au congrès international sur le cancer du foie à Hong Kong
- 05/09/2011 |
- 2:50 pm |
- valerie
Paris, le 5 septembre 2011 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce la communication orale des résultats de phase II de son médicament orphelin Livatag® lors du congrès annuel de l’ILCA (International Liver Cancer Association), seule organisation internationale consacrée exclusivement à la recherche sur le cancer du foie et regroupant les meilleurs spécialistes mondiaux du domaine.
BioAlliance Pharma démarre la production des lots cliniques de Livatag® (doxorubicine Transdrug™) en vue du démarrage de son essai de phase III
- 01/08/2011 |
- 10:54 am |
- valerie
Paris, le 1er août 2011 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd’hui le démarrage de la production pour lots cliniques de son produit orphelin avancé Livatag® (doxorubicine Transdrug™) en vue du démarrage de son essai de phase III dans le cancer primitif du foie.
BioAlliance renforce la protection de son produit Livatag® (doxorubicine Transdrug™) par l’obtention d’un brevet européen
- 11/07/2011 |
- 3:17 pm |
- valerie
Livatag® est un traitement pour lequel un dossier de phase III dans le traitement du carcinome hépatocellulaire a été déposé à l’Agence Française du Médicament le 27 juin dernier. Ce produit utilise la technologie de délivrance nanoparticulaire Transdrug™ pour transporter la doxorubicine au coeur de la cellule résistante et contourner ainsi les mécanismes de résistance cellulaire très présents dans certains cancers, soit spontanément, soit après un premier traitement. Le cancer primitif du foie, troisième cause de mortalité par cancer dans le monde, est un cancer spontanément résistant.
BioAlliance Pharma soumet un dossier d’essai clinique de phase III pour Livatag® (doxorubicine Transdrug™) à l’Agence Française du médicament (Afssaps)
- 27/06/2011 |
- 9:12 am |
- valerie
Paris, le 27 juin 2011 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd’hui la soumission d’un essai de phase III auprès de l’Agence Française du médicament (Afssaps) pour Livatag®, développé dans le cancer primitif du foie.
BioAlliance Pharma annonce s’être pourvue en cassation contre la décision préliminaire rendue sur la seule compétence arbitrale, dans le litige l’opposant à SpePharm et à SpeBio
- 06/06/2011 |
- 5:30 pm |
- valerie
Paris, le 1er juin 2011 – La procédure en cours auprès du tribunal arbitral est encore à un stade préliminaire consistant à déterminer l’étendue de sa compétence. Ce tribunal devra se prononcer ultérieurement sur les demandes de BioAlliance Pharma, ainsi que sur les demandes reconventionnelles de SpePharm et SpeBio.
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