Depuis 2006, cette commission rassemble les entrepreneurs en sciences de la vie, de responsables de structures de valorisation et d’incubateurs pour formuler des recommandations, – aménagements législatifs, recommandations de bonnes pratiques–, basées sur les expériences internationales et permettant de concourir à la professionnalisation des entités de valorisation des organismes de recherche et des universités françaises.
Axe de travail :
• La poursuite des travaux du Groupe (Inserm Transfert, CEA, AP-HP, Pasteur, Université Paris 12, Réseau C.U.R.I.E, Eurasanté, FIST, Genopole Entreprises, France Biotech) avec notamment la nécessité de finaliser le benchmark des indicateurs de performance (sujet sensible).
• La promotion des propositions du Livre Blanc auprès de l’ANR et du Ministère de la Recherche
Delivrable :
Les recommandations du groupe ont été présentées lors des Assises de la Valorisation qui ont eu lieu le 7 décembre 2007 et sont rassemblées dans le Livre Blanc de la Valorisation, elles sont venues étayer la proposition formulée par France Biotech en 2006 de créer Excellence Valo, un concours national destiné à labelliser, diffuser des bonnes pratiques et mieux financer les structures de valorisation de la recherche en France.
Livrable disponible uniquement pour les membres de FB => Livre Blanc de la Valorisation
Développement produits thérapeutiques
Regroupe développeurs et cliniciens membres de France Biotech Il a pour but d’échanger contacts, expériences, bonnes pratiques et si nécessaire d’entreprendre des actions visant à professionnaliser le développement et la recherche clinique dans les biotechnologies ou à améliorer la prise en compte des problématiques propres aux biotechnologies au sein des pouvoirs publics, réseaux de recherche clinique, agences, etc. Sur la base de cas concrets de projets de développement, les échanges visent à doter les développeurs d’une « boîte à outils » leur permettant d’optimiser leurs plans de développement, de réunir les pré-requis de chaque phase de manière optimale, de partager des informations sur les prestataires et consultants.
Axes de Travail
• Case studies
• Prise en compte des biotechs dans l’élaboration des Guidelines et réglementations (en liaison avec le Healthcare Council d’Europabio)
• Prise en compte des PME innovantes par les autorités de santé (réunion AFSSAPS)
• Plusieurs réunions, ouvertes ou à huis-clos ont été organisées par ce groupe :
• Mars 2009 Les Designs Adaptatifs
• Décembre 2008 Présentation du Gip Cengeps
• Sept 2008 Rencontre et présentation du projet Proclin
• 6 juin 2008 PDJ Sophia « Relations avec agences et bon usage des avis scientifique »
• 20 mars 2008 Echanges avec CRO
• 29 oct 2007 Guideline « first-in-man »
Il est à noter que les propositions formulées par le groupe à l’Afssaps ont abouti à la mise en place, en mai 2008, d’un référent innovation au sein de l’AFSSAPS, en la personne de Stéphane Paliès.
Delivrables :
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