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Communiqués presse membre

ADMISSION DE MAUNA KEA TECHNOLOGIES AU SRD LONG

PARIS, le 7 février 2012 -Mauna Kea Technologies (NYSE Euronext : MKEA, FR0010609263), leader dans le domaine de l’endomicroscopie, annonce aujourd’hui son admission prochaine au « SRD long-seulement ».

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Exonhit : calendrier financier 2012

Paris, France – le 6 février 2012 – Exonhit (Alternext: ALEHT) annonce son calendrier financier 2012.

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ADOCIA confirme avoir reçu le montant non remboursable attendu de 10M$ au titre de son accord de licence avec Eli Lilly sur son analogue d’insuline à action rapide

LYON, le 3 février 2012 – ADOCIA, société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques (ulcère du pied diabétique, ulcère veineux), annonce qu’elle a reçu, en date du 30 janvier 2012, un montant non remboursable de 7,6 M€ correspondant au versement initial (Upfront Payment) de 10 M$ au titre de l’accord de licence signé fin 2011 avec Eli Lilly sur son analogue d’insuline à action rapide.

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GFT505 : L’ETUDE GFT505-210-6 ATTEINT TOUS SES OBJECTIFS D’EFFICACITE SANS REVELER AUCUN EFFET INDESIRABLE

GFT505 : L’ETUDE GFT505-210-6 ATTEINT TOUS SES OBJECTIFS D’EFFICACITE SANS REVELER AUCUN EFFET INDESIRABLE Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), le 3 février 2012 – GENFIT (Alternext: ALGFT; ISIN: FR0004163111), société biopharmaceutique, engagée dans la découverte et le développement de médicaments, qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, rapporte aujourd’hui que l’étude GFT505-210-6** a atteint tous ses objectifs primaires et secondaires d’efficacité sans révéler aucun effet indésirable.

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Alizé Pharma cède une licence à EUSA Pharma sur son programme ASPAREC (R) pour le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL)

Lyon, France, le 2 février 2012 – Alizé Pharma II, société du groupe Alizé Pharma spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, annonce aujourd’hui la signature d’un contrat de licence avec EUSA Pharma pour son produit ASPAREC (R), une nouvelle L-asparaginase recombinante pour le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique, actuellement en Phase 1 de développement clinique.

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EOS imaging lance son introduction en bourse sur le marché réglementé de NYSE Euronext à Paris en vue de lever 30 millions d’euros

Paris, le 2 février 2012 – EOS imaging (FR 0011191766 – EOSI) annonce aujourd’hui le lancement de son introduction en bourse en vue de l’admission aux négociations de ses actions sur le marché règlementé de NYSE Euronext à Paris, compartiment C.

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STENTYS conclut plus tôt que prévu son étude clinique- La rapidité de l’inclusion souligne l’adoption croissante de la technologie dans les 50 hôpitaux européens de l’étude APPOSITION III

PRINCETON, N.J., et PARIS, le 1e février 2012 — STENTYS S.A. (STNT.PA.), société de technologie médicale qui commercialise le premier et seul stent auto­apposant ppour le traitement de l’infarctus du myocarde, a annoncé que l’étude clinique « APPOSITION III »» a recruté avec succès 1 000 patients souffrant d’infarctus du myocarde sévère et que les résultats définitifs de l’examen de contrôle 30 jours après traitement seront présentés à l’occasion du prochain congrès international de cardiologie EuroPCR en mai 2012.

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MEDIAN Technologies signe un contrat majeur avec le laboratoire SANOFI pour l’interprétation et la gestion des images dans une nouvelle étude de phase II sur le cancer du poumon à petites cellules.

Sophia Antipolis, France, le 01/02/2012 – MEDIAN Technologies (ALMDT), fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images lors des essais cliniques en oncologie et éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale, annonce la signature d’un contrat majeur avec le laboratoire pharmaceutique SANOFI pour l’interprétation et la gestion intégrée des images médicales dans une étude de phase II sur le cancer du poumon à petites cellules.

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Dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sur le marché réglementé de NYSE Euronext à Paris, DBV Technologies annonce l’enregistrement de son document de base par l’Autorité des marchés financiers

Bagneux, France, le 31 janvier 2012 – DBV Technologies, créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l’allergie, annonce l’enregistrement de son document de base par l’Autorité des marchés financiers (AMF) en date du 30 janvier 2012 sous le numéro I. 12-004.

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Cellectis Plant Sciences annonce la signature d’un partenariat stratégique avec SESVanderHave pour améliorer la betterave sucrière

Saint-Paul (Minnesota, Etats-Unis), le 31 janvier 2012 – Cellectis plant sciences, spécialiste de l’ingénierie du génome des plantes et filiale de Cellectis (Alternext : ALCLS), annonce aujourd’hui la signature avec SESVanderHave, un des leaders mondiaux de l’industrie des semences de betterave sucrière, d’un accord commercial et de recherche pour l’utilisation des technologies de Cellectis.

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